2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
    Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  4. Mineralocorticoid Receptor
  5. Mineralocorticoid Receptor抑制剂

Mineralocorticoid Receptor抑制剂

Mineralocorticoid Receptor抑制剂 (8):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-16276
    Osilodrostat

    奥西卓司他

    		Inhibitor 99.90%
    Osilodrostat (LCI699) 是一种口服有效的 11β-羟化酶 (CYP11B1) 抑制剂，其 IC50 值为 35 nM。Osilodrostat 是一种口服有效的醛固酮合成酶 (CYP11B2) 抑制剂，抑制人醛固酮合成酶和大鼠醛固酮合成酶的 IC50 分别为 0.7 nM 和 160 nM。Osilodrostat 抑制醛固酮和皮质酮的合成。Osilodrostat 具有降低血压的能力。Osilodrostat 可用于库欣综合征 (CS) 的研究。
  • HY-132809
    Baxdrostat Inhibitor 99.60%
    Baxdrostat 是一种醛固酮合成酶抑制剂。
  • HY-147277
    Lorundrostat Inhibitor 99.37%
    Lorundrostat (MT-4129) 是一种具有口服活性的醛固酮合酶 (aldosterone synthase) 抑制剂。Lorundrostat 可用于高血压的研究。
  • HY-150701
    INCB13739 Inhibitor 99.79%
    INCB13739 是一种口服有效的、选择性的和组织特异性 11β-HSD1 (11β- 羟类固醇脱氢酶 1) 抑制剂，IC50 值分别为 3.2 nM (11β-HSD1 酶)和 1.1 nM (11β-HSD1 PBMC)。INCB13739 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 和肥胖研究。
  • HY-16276A
    Osilodrostat phosphate Inhibitor 99.35%
    Osilodrostat (LCI699) phosphate 是一种口服有效的 11β-羟化酶 (CYP11B1) 抑制剂，其 IC50 值为 35 nM。Osilodrostat phosphate 是一种口服有效的醛固酮合成酶 (CYP11B2) 抑制剂，抑制人醛固酮合成酶和大鼠醛固酮合成酶的 IC50 分别为 0.7 nM 和 160 nM。Osilodrostat phosphate 抑制醛固酮和皮质酮的合成。Osilodrostat phosphate 具有降低血压的能力。Osilodrostat phosphate 可用于库欣综合征 (CS) 的研究。
  • HY-132809A
    (S)-Baxdrostat Inhibitor 98.84%
    (S)-Baxdrostat 是 Baxdrostat 的 S-对映异构体。Baxdrostat 是一种醛固酮合酶 (aldosterone synthase) 抑制剂。
  • HY-P5950
    ACTH (6-24) (human) Inhibitor
    ACTH (6-24) (human) (Adrenocorticotropic hormone (6-24)) 是 ACTH 片段。ACTH (6-24) (human) 是 ACTH (1-39) 和 ACTH (5-24) 诱导的类固醇生成的竞争性抑制剂 (Kd 分别为 13.4 和 3.4nM)。ACTH (6-24) (human) 抑制 hPTH 1-34 诱导的皮质酮产生和 cAMP 积累。
  • HY-163751
    STING-IN-9 Inhibitor
    STING-IN-9 (compound 2) 是人 CYP11B2 的有效抑制剂。体外实验中，STING-IN-9 的选择性比人 CYP11B1 高 80 倍以上。
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